page_banner

Produkty

Animal Flunixin Meglumine Injection 5%

Stručný opis:


Detail produktu

Základné informácie

Model č.:5 % 100 ml

Odrody:Všeobecná medicína na prevenciu chorôb

Komponent:Chemické syntetické liečivá

Typ:Prvá trieda

Farmakodynamické ovplyvňujúce faktory:Opakovaná medikácia

Spôsob ukladania:Odolnosť proti vlhkosti

Dodatočné informácie

Balenie:5 % 100 ml/fľaša/škatuľka, 80 fliaš/kartón

Produktivita:20 000 fliaš denne

Značka:HEXIN

Doprava:Oceán, Zem, Vzduch

Miesto pôvodu:Hebei, Čína (pevnina)

Schopnosť zásobovania:20 000 fliaš denne

Certifikát:GMP ISO

HS kód:3004909099

Popis produktu

Flunixín meglumín Injekcia 5 %

Flunixinmeglumín Injekcia5% je relatívne silné nenarkotické, nesteroidné analgetikum s protizápalovými a antipyretickými vlastnosťami.V koni, FlunixinInjekciaje indikovaný na zmiernenie zápalov a bolestí spojených s muskuloskeletálnymi poruchami najmä v akútnych a chronických štádiách a na zmiernenie viscerálnej bolesti spojenej s kolikou.U dobytka,Flunixin Meglumínová injekcia je indikovaný na kontrolu akútneho zápalu spojeného s respiračným ochorením.Flunixínová injekciamôcťnepodávať gravidným zvieratám.

Dávkovanie Administrácia:

Flunixin Injection je indikovaný na intravenózne podanie hovädziemu dobytku a koňom.KONE: Na použitie pri kolike koní je odporúčaná dávka 1,1 mg flunixínu/kg živej hmotnosti, čo zodpovedá 1 ml na 45 kg živej hmotnosti intravenóznou injekciou.Liečba sa môže opakovať raz alebo dvakrát, ak sa kolika opakuje.Na použitie pri muskuloskeletálnych poruchách je odporúčaná dávka 1,1 mg flunixínu/kg živej hmotnosti, čo zodpovedá 1 ml na 45 kg živej hmotnosti, podávaná intravenózne raz denne počas až 5 dní podľa klinickej odpovede.HOVOR: Odporúčaná dávka je 2,2 mg flunixínu/kg živej hmotnosti, čo zodpovedá 2 ml na 45 kg živej hmotnosti, podávaná intravenózne a podľa potreby opakovaná v 24-hodinových intervaloch až do 3 po sebe nasledujúcich dní.

Kontraindikácie: Nepodávať gravidným zvieratám.Dôkladne monitorujte kompatibilitu lieku tam, kde je potrebná doplnková liečba.Vyhnite sa intraarteriálnej injekcii.Je výhodné, aby sa NSAID, ktoré inhibujú syntézu prostaglandínov, nepodávali zvieratám podstupujúcim celkovú anestéziu až do úplného zotavenia.S koňmi určenými na dostihy a súťaže by sa malo zaobchádzať v súlade s miestnymi požiadavkami a musia sa prijať vhodné opatrenia na zabezpečenie súladu so súťažnými predpismi.V prípade pochybností sa odporúča otestovať moč.Príčina základného zápalového stavu alebo koliky by sa mala určiť a liečiť vhodnou sprievodnou terapiou. Použitie je kontraindikované u zvierat trpiacich srdcovým, pečeňovým alebo renálnym ochorením, kde existuje možnosť gastrointestinálnej ulcerácie alebo krvácania, ak existuje dôkaz krvnej dyskrázie alebo precitlivenosti na produkt.Nepodávajte iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) súbežne alebo do 24 hodín po sebe.Niektoré NSAID sa môžu vo veľkej miere viazať na plazmatické proteíny a súťažiť s inými vysoko viazanými liekmi, čo môže viesť k toxickým účinkom.Použitie u akéhokoľvek zvieraťa mladšieho ako 6 týždňov alebo u starých zvierat môže predstavovať ďalšie riziko.Ak sa takémuto použitiu nedá vyhnúť, zvieratá môžu vyžadovať znížené dávkovanie a starostlivý klinický manažment.Vyhnite sa použitiu u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných zvierat, pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu potenciálne nefrotoxických liekov.V prípade rozliatia na pokožku ihneď umyte vodou.Aby ste sa vyhli možným senzibilizačným reakciám, vyhýbajte sa kontaktu s pokožkou.Počas aplikácie by sa mali používať rukavice.Produkt môže vyvolať reakcie u citlivých osôb.Ak máte známu precitlivenosť na nesteroidné protizápalové prípravky, s prípravkom nemanipulujte.Reakcie môžu byť vážne.

Odberné lehoty: Hovädzí dobytok možno zabiť na ľudskú spotrebu až po 14 dňoch od posledného ošetrenia.Kone možno zabiť na ľudskú spotrebu až po 28 dňoch od posledného ošetrenia.Počas liečby sa nesmie užívať mlieko určené na ľudskú spotrebu.Mlieko na ľudskú spotrebu sa môže odoberať liečeným kravám až po 2 dňoch od posledného ošetrenia. Farmaceutické opatrenia: Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju